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歌禮制藥-B(01672.HK)自愿公告，2022年10月27日其全資附屬公司歌禮藥業(yè)(浙江)有限公司已與輝瑞投資有限公司(“輝瑞中國”)就利托那韋100毫克薄膜衣片簽訂授權(quán)與供應(yīng)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，歌禮將非排他性地授權(quán)輝瑞中國在中國大陸使用歌禮的利托那韋片部分註冊(cè)資料用于新冠藥物 PAXLOVID?，并為輝瑞中國在中國大陸生產(chǎn)和供應(yīng)利托那韋片，以惠及中國大陸的患者。協(xié)議自簽署之日起生效，有效期為5年。該產(chǎn)品實(shí)際供應(yīng)量取決于協(xié)議期內(nèi)輝瑞中國的實(shí)際采購訂單。

PAXLOVID?為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，如老年人(60歲以上)或伴有一個(gè)或多個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因素(如慢性腎病、糖尿病、心血管疾病和慢性肺部疾病)的患者。2022年2月11日，PAXLOVID?(奈瑪特韋[PF-07321332]片劑和利托那韋片劑)通過中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品特別審批程序獲得有條件批準(zhǔn)上市。輝瑞新冠藥物PAXLOVID?目前已在約70個(gè)市場獲得批準(zhǔn)上市或有條件批準(zhǔn)上市或緊急使用授權(quán)。

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